Poco a poco, en la medida de nuestras posibilidades, iremos aumentando el contenido con todas las actividades que tenemos pensado realizar en nuestra asociación. Esperamos que os sirva de punto de encuentro.
"Imagine los síntomas del autismo, parálisis cerebral, Parkinson, epilepsia y desórdenes de ansiedad, en una sóla niña...., pues eso es el Sindrome de Rett "
Aquí iremos subiendo los eventos que tengamos planeado realizar con nuestra asociación.
A continuación una galería con los productos que puedes adquirir de forma solidaria para contribuir con nuestra causa.
Desde la Asociación Gaditana queremos reconocer y agradecer a nuestros patrocinadores la desinteresada aportación que están realizando para que todos podamos disfrutar del un maravilloso dia el proximo 29 de febrero.
Especialmente a Coca Cola Iberian Parthers que nos suministrará el […]
Con motivo de la conmemoración del día Internacional de las enfermedades raras, el 29 de febrero para conmemorar este día bajo el lema “Únete a nosotros para hacer la voz de las enfermedades raras se oiga”
Nuestra asociación pretende concienciar a […]
Comenzamos 2016 con nuevos artículos solidarios para recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Rett, ya sabes, pasa si quieres a nuestra tienda y echa un vistazo. O contacta con nosotros a través de info@yomeunoalretto.org o por un privado […]
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El mes de Octubre ha dado para mucho, tanto para la concienciación y sensibilización del Síndrome de Rett como para que todos nuestros buenos amigos camisetteRos hayan tenido un momento para acordarse de todas las niñas y niños afectados por […]
El verano ya se acaba pero ha dado para mucho, gracias a todos los que lucís vuestra camiseta contra el síndrome de Rett, gracias a todos los que os habéis unido ya al Retto.
Desde Nueva York hasta Ávila y Madrid, […]
Ya tenemos nuevas fotos de nuestros amigos camisetteRos, gracias a todos por difindirt y colaborar.
Gracias a todos los que nos hacéis saber que no estamos solos en esta lucha.
Toda la galería en http://yomeunoalretto.org/?page_id=1344
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Con motivo del paso de la gira Sirope de Alejandro Sanz por la provincia de Cádiz, tuvimos la oportunidad de conocerlo y explicarle de primera mano como vive un niña afectada por el Síndrome de Rett.
Pocos artistas son capaces de […]
Desde la Asociación Gaditana Yo me uno al Retto, por la investigación del Síndrome de Rett, queremos agradecer a todos y cada uno de los que habéis colaborado en la organización de la I Marcha de la Mujer, que se […]
Read MoreA tan solo 4 días de que se cierren las inscripciones en Conchip Andalucía, ya hay más de 300 inscrito@s, y aun quedan camisetas y premios.
Si es que aún quieres colaborar y estar presente en la marcha solidaria que marcará un […]
Ya tenéis disponibles en la web las fotos actualizadas de nuestros amigos camisetteRos de este intenso fin de semana, gracias a todos por ayudarnos a difundir de una u otra manera el conocimiento de esta enfermedad.
Gracias por uniros al Retto
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