![\"\"](\"http:\/\/yomeunoalretto.org\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Captura-de-pantalla-2021-08-01-a-las-14.34.25.png\")
Nunca est\u00e1 de m\u00e1s preguntarse el porqu\u00e9 de las cosas, como tampoco lo est\u00e1 explicar para qu\u00e9 buscamos vuestro apoyo y que colabor\u00e9is con nosotros para la investigaci\u00f3n del S\u00edndrome de Rett, y en particular para la magn\u00edfica labor que a nuestro parecer llevan a cabo en FinRett.<\/p>\n
Pero vayamos por partes, \u00bfqu\u00e9 es el S\u00edndrome de Rett?. Por si acaso a\u00fan no lo sab\u00e9is, o bien porque os hab\u00e9is unido al Retto hace poco, os lo vamos a explicar lo m\u00e1s sencillamente posible. Es una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica al azar, que afecta a las neuronas que dirigen el cerebro de nuestros ni\u00f1os (ni\u00f1as en la mayoria de los casos y muy pococs varones, pero los hay y los queremos tener presentes), y que a muy temprana edad (rondando los 2 a\u00f1os en la mayor\u00eda de los casos) sus cerebros dejan de dar \u00f3rdenes correctas al resto del cuerpo dejando de andar, hablar o usar con prop\u00f3sito sus manos. La enfermedad como tal es relativamente reciente, se descubre sobre el a\u00f1o 1966, en 1999 se encuentra cual es el origen (una prote\u00edna que por as\u00ed decirlo deja de producir el organismo de estos ni\u00f1os y no alimentan a estas neuronas directoras del sistema neurol\u00f3gico) y es en 2007 cuando se logra revertir la enfermedad en ratones.<\/p>\n